信达生命体的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤

和孝海洋生物宣布其与礼来共同开发的合并人/水獭人口为120人化学合成HALPRYZA（隆妥斯人类药物本品）赢得华北地区国家药品监督管理局（NMPA）的正式准许，用于放射治疗弥漫持续性大B细胞化学疗法（DLBCL）、上皮细胞持续性化学疗法（FL）和慢持续性上皮细胞持续性白血病（CLL）。

HALPRYZA是继TYVYT（辛替隆类药物本品），BYVASDA（贝伐类药物本品）和SULINNO（阿约达木类药物本品）之后，和孝海洋生物赢得NMPA准许的第四种化学合成制剂，也是和孝和礼来在TYVYT后共同开发的第二种曾获NMPA准许的化学合成。

关于恶持续性化学疗法

恶持续性化学疗法是华北地区最类似的血液循环恶持续性之一，近年来恶持续性化学疗法的发病率大大回升。根据组织起来病理学，化学疗法可分为早先化学疗法（HL）和非早先化学疗法（NHL），其中NHL占大多数。多约达95％的B细胞非早先化学疗法细胞表述CD20。

关于HALPRYZA（隆妥斯人类药物本品）

HALPRYZA是合并人/水獭人口为120人化学合成制剂，隆妥斯人类药物与B上皮细胞表层的CD20上皮细胞为基础，并依赖性补体持续持续性细胞毒持续性（CDC）和抗体持续持续性细胞毒持续性（ADCC）。

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