Human Reproduction Update：怀孕期间非处方氯胺酮的全球应用现状及危害

孕期镇痛通常是合理的。由于它们的广泛一致性，许多祖母为了让采用 OTC药物。这些镇痛阴离子和它们的人体内可以很容易地通向内膜因素胚胎发育里面的早产。其稳定性或与妨碍有益结果关的的证据两者里面间矛盾，限制了医疗卫生管理学技术人员的最终决策者。基于此取材，Human Reproduction Update近期发表文章的一项研究工作概述对这一行业的研究工作进行了详细而充分的简述：慎重考虑了世界性受孕前夕非处方药物的风靡一时情况下，说明了了药物阴离子是如何通向内膜穿越早产的以外机理理解，并详述了以外关于渗入与后裔有益结果关的的研究工作。

受孕前夕的制剂近乎仅仅缺乏稳定性和有效率性比对。这都有未慎重考虑到不尽相同胎龄或早产性别对外源性渗入的敏感性。由于许多制剂的准确功用的系统尚比如说清楚，因此在受孕前夕最差能避免高血压。然而，大多数妇人在受孕前夕非常少采用一种OTC制剂，其里面药物是最大多的一种。OTC药物在延揽口服下通常被认为是安全的;然而，口服和频率仅仅取决于祖母，并可随科学知识低水平的不尽相同而转变，往往特别是在着高血压复杂性和担忧。

亚硝酸盐采用非处方药物的妨碍病症在成年人里面是众所周知的，以外，非处方药物在世界性孕妇里面的风靡一时情况下如下：

总的来说，在世界性范围内，非处方药物在受孕前夕的采用相当大多。由于这些阴离子丰富且容易给予，简报的一般而言意味著毫无疑问了实际消费低水平，因为大多数这些研究工作是基于问卷调查和/或专访的结果。

人内膜合胞源泉细胞上主要制剂船运蛋白及其内皮的平面图

在整个受孕前夕，产妇和早产的血液循环是隔开的。然而，这两个血液单元里面间的基本通讯设备使得妊娠得以确保，都有食物交换和早产污水的清除，所有这些都利用内膜作为一个电学相互连接。很多制剂也可以自由地通向内膜穿越胚胎发育里面的早产体液。

扑热息痛的相对分子质量为151.1 Da，因此很容易通过内膜传播。这是一个不需能量输入的操作过程，因为它利用了这些分子的动能，一直进行穿越到电导率平衡状态。类似的的系统也被用于非甾体阿司匹林的船运。扑热息痛，低剂量和阿司匹林，作为盐类和脂溶性，因此都可以通过内膜屏障进入早产循环。

妊娠前夕接触非处方药物及其与当前典籍里面后裔妨碍有益结果的联系

一项大型研究工作都有来自荷兰和挪威表头的185617对姐弟，简报了妊娠里面期高血压扑热息痛后痉挛性盲人和高血压低剂量后单侧痉挛性盲人的危险性减少，然而，另一项研究工作未注意到两者里面间的保持联系，这意味著是由于在他们的比对里面都有了早产和相当早产的婴儿。显然，另一项都有不孕的研究工作简报引述，祖母在受孕前夕采用非甾体阿司匹林意味著会减少患盲人的危险性。

在美国西雅图进行的一项纵向革命性研究工作，都有421对姐弟，表明在卵巢胚胎发育操作过程里面接触低剂量的4岁青少年的能力也（IQ）低水平和注意力的上升是口服持续性的。这种关连在雌性后裔人口为120人在雄性后裔里面更为引人注意，对扑热息痛的渗入未显著本质。然而，1年后，一项更大的表头研究工作评估了19226例受孕前20周高血压低剂量的情况下，结果表明与对后裔能力也的妨碍因素毫无关系。此外，受孕前夕高血压低剂量与孩子成人病症发作里面间的联系也有美联社。

此外，还有很多关于其他系统疾病弱点的研究工作，都有：肺、生殖系统、肺脏、肠胃系统及其他围产期一集等。总之，大量的非处方药、容易给予、低成本、可用的口服和病症认知、一般的西方生活方式、不恰当的记录和平常缺乏医疗卫生管理学技术人员的充分建议，使得这种渗入难以取样。这致使了一系列基于原始数据的研究工作原始数据意味著并不准确，而且发挥作用不尽相同类型的偏见。一些用于其他目的的非处方药也意味著含有药物的口服(例如感冒和SARS制剂)，同时高血压意味著归因于协同效应或致使超过延揽口服。

除了制剂采用，有鉴于此也可以起着不可或缺功用，例如。这种阴离子是一种轻工业化学物质，可以在空气、水、饮食新产品和多肽新产品里面注意到，如硬质、染料、杀虫剂、二或多肽纤维。通过人的肝脏迅速转化为扑热息痛。因此，卵巢内渗入意味著比如说传统意义产妇高血压药物，这也减少了渗入比对的一致性。

尽管慎重考虑卵巢内采用镇痛药后不尽相同后生结果的典籍证据发挥作用冲突，但表明明确关连的研究工作的发挥作用也不应值得注意。妊娠前夕的疼痛和头痛管理应丝毫予以慎重考虑，但必须慎重考虑对祖母和早产的有益危险性和效用。一种现实的作法是对忽视制剂驳斥警告，以确保在尽意味著窄的时间内提供上限有效率口服。慎重考虑到它们的日常采用，需对受孕前夕非处方药物的采用进行实质性的深入研究工作，以便了解其对公共卫生的因素，并将潜在的因素调低上限。

参考典籍：Aikaterini Zafeiri，et al. Human Reproduction Update, dmaa042,